Израильская компания разрабатывает метод доставки лекарств в конкретные клетки

Стартап Undecimal Bio разработал платформу DELiveri, которая позволяет найти пути доставки генетического лекарства в пораженные клетки организма.

Препараты на основе РНК-интерференции способны "отключать" неработающие гены в клетках и лечить тяжелые заболевания, но доставить лекарство строго в пораженную ткань крайне сложно. Большинство существующих сегодня методов доставки эффективно работают только на клетках печени, а другие органы остаются труднодоступными.

Платформа DELiveri компании Undecimal Bio решает эту проблему за счет комбинаторной химии и искусственного интеллекта. Вместо перебора отдельных молекул-носителей система тестирует сразу гигантские библиотеки химических соединений. Сами клетки выступают в роли детекторов, регистрирующих проникновение лекарства с точностью до отдельной молекулы. На основе этих данных автономные ИИ-агенты выявляют закономерности между структурой соединений и их способностью проникать в конкретные типы клеток, что делает поиск новых транспортных систем быстрым и системным.

Создатели платформы подчеркивают, что именно доставке принадлежит ключевая роль в будущем генетической медицины. "Главной проблемой РНК-интерференции никогда не было само подавление гена – проблема заключается в том, чтобы донести молекулу до нужной клетки", – отметил сооснователь и CEO Undecimal Bio Янив Эрлих.

На развитие технологии и разработку первых программ лечения почечно-сосудистых заболеваний Undecimal Bio уже привлекла $18 миллионов в рамках посевного раунда финансирования.