Экспериментальный противораковый препарат укрепил кости и уменьшил жировые отложения у мышей
Экспериментальный препарат CADD522, первоначально разработанный для лечения онкологических заболеваний, одновременно улучшил состояние костей и уменьшил накопление жировой ткани у мышей с моделью постменопаузальной потери костной массы. Исследование ученых Университета Восточной Англии и их коллег опубликовано в журнале npj Drug Discovery.
CADD522 блокирует транскрипционный фактор RUNX2 – белок, играющий важную роль в формировании костной ткани и одновременно участвующий в росте и распространении некоторых опухолей. Ранее препарат изучался прежде всего как потенциальное противораковое средство, однако исследователи заметили, что он может влиять и на костный обмен.
В новом эксперименте самкам мышей удаляли яичники, создавая модель дефицита эстрогена и постменопаузальной потери костной массы. Затем животным в течение восьми недель трижды в неделю вводили CADD522. У получавших препарат мышей увеличился объем костной ткани и лучше сохранилась структура губчатой кости по сравнению с контрольной группой. Одновременно уменьшились жировые отложения как в костном мозге, так и в других частях тела.
Препарат снижал массу тела у мышей с дефицитом эстрогена, причем исследователи не связывают этот эффект со снижением аппетита. Анализ липидного обмена также показал частичное возвращение некоторых показателей к значениям, характерным для контрольных животных без удаления яичников.
Дополнительные исследования показали, что CADD522 способен всасываться при приеме внутрь, непосредственно взаимодействует с RUNX2 и при кратковременных испытаниях демонстрировал приемлемую переносимость. Однако препарат быстро выводится из организма, и его свойства еще предстоит оптимизировать.
Авторы считают, что блокирование RUNX2 потенциально может стать новым подходом к лечению остеопороза и связанных с менопаузой метаболических нарушений. При этом речь пока идет исключительно о доклинических экспериментах на животных: эффективность и безопасность CADD522 для людей не установлены, клинические испытания препарата для лечения остеопороза не проводились.