Иерусалим:
Тель-Авив:
Эйлат:
Все новости Израиль Ближний Восток Мир Экономика Наука и Хайтек Здоровье Община Культура Спорт Традиции Пресса Фото

Израильские ученые обнаружили генетический механизм, необходимый для нормальной работы слуха

Израильские ученые обнаружили генетический механизм, необходимый для нормальной работы слуха
ChatGPT

Исследователи Тель-Авивского университета описали ген, необходимый для сохранения нормального слуха у людей и мышей. Оказалось, что этот же ген отвечает за цвет кожи и волос.

Исследование началось с арабской семьи, в которой дети рождались с умеренной двусторонней тугоухостью и необычно светлыми волосами. Генетический анализ показал, что у всех пациентов присутствовали две копии редкой мутации в гене FMN1. Мутация приводит к утрате белка формин-1. Белки этого семейства играют ключевую роль в организации клеточного скелета, но мутации в гене FMN1 ранее никогда не связывали с какими-либо заболеваниями человека.

Для изучения механизмов потери слуха ученые исследовали лабораторных мышей с дефицитом формина-1. Микроскопия выявила нарушения в сенсорной структуре внутреннего уха, отвечающей за восприятие звука. В опорных и столбчатых клетках были разрушены пучки микротрубочек, составляющие внутриклеточный каркас. Поражение клеточной архитектуры снизило активность слухового нерва и уменьшило число его волокон. Это в результате нарушило передачу акустической информации в головной мозг. Работа опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Исследование объяснило и причину светлого цвета волос у пациентов. Белок формин-1 входит в состав молекулярного комплекса, участвующего в транспортировке органелл, содержащих темный пигмент. Оказалось, что нарушение работы одного гена одновременно приводит и к тугоухости, и к изменениям пигментации кожи и волос. Открытие пополнило список из более чем 200 генов, критически важных для слуховой системы.

"Слух зависит не только от сенсорных волосковых клеток и слуховых нейронов, но и от точной организации опорных клеток для поддержания структуры и механики улитки внутреннего уха", – отмечают авторы работы. Понимание генетических причин глухоты становится особенно важным на фоне развития методов генной терапии, которая в будущем может помочь в процессе лечения подобных нарушений.

Наука и Хайтек
СЛЕДУЮЩАЯ СТАТЬЯ
Будьте с нами:
Telegram WhatsApp Facebook