Регулятор Евросоюза начал экспертизу вакцины "Спутник V"
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру экспертизы российской вакцины против коронавируса "Спутник V", сообщил сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Если "Спутник V" будет утверждена европейским регуляционным агентством, Россия, по словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, сможет, начиная с июня 2021 года, обеспечить вакциной 50 миллионов жителей Евросоюза.
До сих пор в ЕС были утверждены для применения три вакцины - Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca.