Еще четыре добровольца привиты израильской вакциной от коронавируса
В воскресенье, 8 ноября, в больнице "Адаса Эйн Керем" в рамках первого этапа клинических испытаний на людях израильской вакцины от коронавирса прививку получили еще четыре добровольца. Таким образом, с начала испытаний новой вакциной были привиты семь человек.
По информации сайта "Мако", сегодня вакцину получили четыре женщины в возрасте от 20 до 30 лет. Все они прошли предварительно обследование.
Напомним, утром в воскресенье, 1 ноября, начался первый этап клинических испытаний на людях израильской вакцины от коронавируса SARS-CoV-2. Первыми испытуемыми стали 26-летний волонтер Сегев Арэль, студент колледжа "Рупин" из киббуца Сдэ Нехамия, и 34-летний житель одного из южных городов, аспирант по иммунологии (имя не публикуется). Они получили вакцину Brilife, разработанную Институтом биологических исследований имени Вейцмана, или плацебо. В течение недели был привит еще один доброволец.
В общей сложности в первом этапе испытаний примут участие 80 человек: примерно каждый третий получит настоящую вакцину, остальные – плацебо. Те, кому будет дана настоящая вакцина, войдут в контрольную группу, по которой будет приниматься решение об эффективности и безопасности ее применения.
Испытания вакцины продлятся не менее полугода и будут включать в себя несколько этапов. В первом этапе примут участие 80 добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет, не имеющих проблем со здоровьем. Вакцинация будет проводиться в медицинских центрах "Шиба" и "Адаса". Сначала вакцину получат два человека. В зависимости от их реакции на нее, вакцину начнут получать остальные добровольцы.
На втором этапе вакцину получат 960 добровольцев старше 18 лет. Ожидается, что этот этап начнется в декабре и будет проходить одновременно в нескольких больницах. На этом этапе ученые будут искать эффективную дозировку вакцины и следить за ее безопасностью.
На третьем этапе, который, как ожидается, начнется в апреле 2021 года, вакцина будет проверена на 30 тысячах добровольцах. Это последний этап испытаний, и в случае его успешного завершения, вакцина может быть одобрена для массового применения.
